医薬品の品質管理・品質分析/理化学試験などの取りまとめ、レビューなど具体的な仕事内容名古屋工場で製造している医薬品の品質管理・品質分析・レビューなどをお願いします。
製品・物質に応じた試験・分析をしており、チームで取り組むスタイルです。
経験とスキルに応じて試験担当者・試験責任者の業務をお任せします。
=============具体的な仕事内容=============
【試験担当者】
◎原材料、中間製品及び最終製品の受入試験、出荷試験◎安定性試験(新製品、既存製品、工程変更、逸脱対応)◎トラブル(工程異常、逸脱、試験結果不適)への対応及び品質評価◎社内規格、試験方法、標準操作手順書などの改訂
【試験責任者】
◎原材料、中間製品及び最終製品の受入試験、出荷試験の指示・承認◎安定性試験(新製品、既存製品、工程変更、逸脱対応)の指示・承認◎試験スケジュールの調整◎トラブル(工程異常、逸脱、試験結果不適)への対応及び品質評価◎社内規格、試験方法、標準操作手順書などの改訂=========================あなたの取り組みが、世界のスタンダードに?!=========================ファイザーでは、現場の一人ひとりの発見、発信を大切にしています。
もしかしたら、あなたの何気ない気づきが、世界中のスタッフの悩みを解決するかもしれません。
その解決によって、業務の効率が上がるかもしれません。
世界が自分を成長させてくれる、また、自分が世界を動かす醍醐味を感じられるのもファイザーならではの特徴です。
また、世界中にいる同職種のメンバーとは社内システムでいつでも連絡を取ることができるので、ちょっとした質問から意見交換や勉強会など気軽に行えます。
世界の仲間とさまざまな情報共有ができるため、常に最新の技術や知識を学べることも魅力の1つです。
チーム/組織構成品質管理・品質分析を担当する部署が3つあります。
工場内では国内外に向けた様々な医薬品を製造しており、常に新しい知識・経験を得ることができます。
入社後は分からないことや困ったことがあれば、その時は周りの人や上司に相談してください。
みんな、喜んで手を貸します。