臨床開発モニター（CRA）／世界最大級の総合人材サービスグループ テンプホールディングス (@株式会社メディクロス)

臨床開発モニター（CRA）業務具体的な仕事内容臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます。
糖尿病、抗ウイルス、悪性腫瘍、循環器、皮膚用薬等様々な領域での受託実績がございます。
＜具体的な仕事内容＞・治験担当医師の選定・医療機関の評価・治験契約の締結・治験薬の交付および回収・CRFのチェック・SDV・モニタリング報告書の作成・治験の終了処理 など■研修制度：当社は豊富な社内研修プログラムを保有しており、継続的にスキルアップできる体制を整えています。
研修プログラムの一部は医薬品メーカーに提供させていただいており、大変ご好評いただいています。
また、大学や医療機関から外部講師をお招きし、最新の治療法や医学知識に関する講演会も実施しています。
■英語の学習支援：受託案件のおよそ半数はグローバルスタディ。
今後もグローバル試験を積極的に受託していく方針で、日常的に英語を使用する場面が多くあります。
そのため業務に支障がない範囲で、就業時間中（1日7.5時間上限）の英語学習を認めています。
チーム／組織構成チーム構成は数名から20名程度と、プロジェクトによって様々です。
（例：プロジェクトリーダー1名・CRA2名のチームや、プロジェクトリーダー1名・サブプロジェクトリーダー1名・チームリーダー2名・CRA10数名のチーム等）