医薬品の安全情報管理(PV)業務担当※未経験者歓迎・ポスドク募集 (@株式会社ワールドインテックR&D事業部)

医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
具体的な仕事内容新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。
しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。
その安全性に関する情報をまとめ、リスク（副作用）やその対処方法などを逸早く医療現場へと伝えていくことが安全情報管理業務担当者の仕事です。

【具体的な業務】
・医療現場などから届く安全情報の受付・安全情報の内容レビュー・専用システムへの情報入力・関連書類の管理
・文献検索/調査など※国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。
※将来的には医薬品の安全情報の評価、PMDA(医薬品医療機器総合機構)への報告書の作成などもお任せします。
チーム／組織構成様々な経験、技術を有した研究者が在籍しています。
原則として契約先での業務が中心になりますが、月1回のペースで実施している勉強会を通じて、仲間との交流を楽しむことが出来ます。
また東京のR&D事業部もしっかりとサポートしていますので、安心して働くことができます。