医薬品の品質管理（業界トップクラスのグローバルメーカー／年間休日124日） (@中外製薬工業株式会社)

ご経験に応じて、医薬品製造における品質管理業務をお任せします。
具体的な仕事内容生産工場の品質管理担当者として、下記の業務をご担当いただきます。
最先端技術を用いて、バイオ医薬品等の品質を担保します。
配属先は、東京・栃木・静岡のいずれかの工場となります。

【具体的には】
◎医薬品の成分・純度・重量や生産環境などのチェック◎原材料試験、理化学試験、微生物試験
など※品質管理基準当社は、「GMP」に則した品質管理を徹底しており、海外へ輸出する製品の場合は、輸出先の国のGMPに合わせるようにしています。
（使用機器：液体クロマトグラフィーなど）

【各工場について】
■宇都宮工場（栃木）国産初の抗体医薬品アクテムラをはじめとした注射剤を製造。
世界最高レベル・国内最大規模のバイオ医薬品生産拠点です。
■浮間工場（東京）操業以来数多くの主力医薬品を製造してきた歴史ある工場。
開発治験中の新薬も含めて、高品質の医薬品づくりを継続しています。
■藤枝工場（静岡）固形剤の原薬から製材、包装までを一気通貫で行える点が強み。
骨粗しょう症で使用されるエディロールカプセルなどを製造しています。
工場内で製造された合成原薬は、国内の製剤工場はもとより、海外へも供給しています。
チーム／組織構成配属先のチームは12～20名程度で構成されています。
各試験は個人単位での担当となり、日々の業務は一人ひとりで対応していきます社内は「何かあればみんなで解決する」という風土が根づき、年齢や社歴問わず、何でも相談できる環境です。