医薬品の安全性情報(副作用情報)の入力・評価・翻訳などを行います。
具体的な仕事内容国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳
【具体的には】
国内外から集まる医薬品の安全性情報(副作用情報)の処理に関して 下記業務を担当いただきます。
■入力・安全性情報管理データベースへの入力■評価・評価(新規性、重篤性、因果関係や当局報告要否の判定等)・当局報告書案の作成・文献、学会情報のスクリーニング■翻訳
【研修内容
※専任トレーナーが担当】
・安全性情報管理業務の概要
(業界未経験の方でもスムーズに業務が出来るよう
基礎知識から丁寧に指導しています)・トレーニング用データベースを用いた実務トレーニングチーム/組織構成若手の未経験で入社した社員から、製薬メーカーでのキャリアを持つベテランまでさまざまな経歴を持つ方が活躍しています!!