医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発における治験のモニタリング業務をお任せします。【モニタリングとは】臨床試験の進行を監督し、試験の実施、記録および報告が試験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、臨床試験実施基準(GCP)および適用規制要件に従ってなされることを保証する行為です。[ICH E6 Glossary]【担当エリア】関西地域が中心ですが、全国各地の医療機関を訪問してのモニタリング業務となります。