100％グローバルスタディの臨床開発モニター(CRA) ※業界未経験者、歓迎 (@インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社)

医薬品開発の臨床試験（治験）におけるモニタリング業務をお任せします。
◎すべてグローバルスタディです具体的な仕事内容薬の臨床試験（治験）がGCP・実施計画書・薬事法などを遵守し実施されているか、医療機関を巡回し確認すると共に、症例報告の回収などの業務を担当します。
プロジェクト管理能力と、治験に関する専門性が磨かれる職務です。

【業務詳細】
・医療施設の選定調査・ドクターへの開発薬剤と試験方法の説明・進行状況把握、治験推進、データ回収・ドクターとの症例報告書のチェック・安全性情報の収集など

【入社後は】
まずは基礎研修を受講します。
医学・薬学の専門知識、倫理概論、マナーやコミュニケーション能力の向上、GCP（治験に関わる法律）に関してのレクチャーを行います。
CRA未経験の方も、充実した研修体制を整えていますのでご安心ください。

▼配属が決まった後はクライアント先での研修を経て、受託もしくは外部就労のプロジェクトにてご活躍いただきます。

【インヴェンティヴ・ヘルスの魅力】
新薬の承認スピードが、日本と比較して早いアメリカに本社を持つ当社。
国内の新薬投入プロジェクトが動き出すと同時に、確かなノウハウを提供できることも、クライアントから評価していただいています。
モニターとして高度なスキルとノウハウを身に付けるチャンスを、ぜひ手にしてください。
チーム／組織構成

【急成長中の組織です！】
2015年の日本における受託業務開始以来、1年で150名の社員が在籍するCROに成長した当社。
今後は250名体制を目指して更なる発展を続けています。
成長中の企業ならではの活気ある雰囲気で、上司との距離も近く、改善提案や相談もしやすい風土です。