◆医療機器・器具・消耗品の新規製品開発に伴い ISO13485の認証取得、取得後の推進業務全般を 担当して頂きます。具体的には ・ISO13485(医療機器の品質マネジメント システム)を申請する為の書類作成 ・品質管理の仕組みや基準の構築 ・取得後の維持管理等
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