品質管理《業界未経験歓迎》◆技術認定・研修制度充実◆新薬上市予定多数◆フレックスタイム制◆ (@中外製薬工業株式会社)

中外製薬の医薬品品質管理を行っていただきます。
最先端技術を用いて、バイオ医薬品等、医薬品の品質を担保します。
浮間工場、藤枝工場、宇都宮工場のいずれかで品質管理を担当。

【具体的には】
◎原材料試験、理化学試験、微生物試験、環境試験等により、成分や純度の確認などを行います◎検体や微生物単位などでチームが組まれ、さらにチーム内で試験別に担当に分かれます◎液体クロマトグラフィ一など、一般的な検査機器を使用
機械ごとに技術保有者を登録するので、操作を理解して使える機器が増えれば、
チームの戦力としても期待されるようになります。

【この仕事の魅力は？】

【 中外製薬グループ／国内屈指の製薬工場 】
国内で先駆けて抗体薬の製造に着手するなど、先進性・技術力について自他ともに認めるところです。
がん領域、抗体薬、バイオ医薬品では国内トップクラスのシェアを持ち、ロシュグループとのアライアンスにより拡大基調が続いています。
新薬の開発も積極的に行っており、スキルアップの機会には事欠きません。

【 抜群のワークライフバランス 】
業界では珍しくフレックスタイム制を導入している当社。
オンもオフもしっかりと充実させられる環境が、97％という高い定着率にも繋がっています。

【どんな経験・スキルが活かせる仕事？】
※業界未経験歓迎

【 理系・技術系の学校を卒業している方や同等の知見をお持ちの方 】
医薬品、化粧品、食品などの分野で品質管理の実務経験をお持ちの方や、GMP準拠の業務の経験をお持ちであれば、即戦力として活かしていただけます。
また、高速液体クロマトグラフィー・液体クロマトグラフィー・ガスクロマトグラフィー質量分析法、ELISA、電気泳動などの知識をお持ちであれば、スタートは一層スムーズです。

【身に付くスキル・キャリアパスは？】

【 技術認定制度による明確なスキルアップ 】
技術職それぞれの固有技術を習熟度を「レベル」で評価。
段階的かつ客観的に自身の成長を実感できます。

【 具体的にイメージできるキャリアパス 】
毎年、個々に目標を設定し、上長との定期的な面談を通して達成のためのアドバイスが受けられます。
最短入社2年後の昇進の機会と併せて、短期から長期のキャリアパスをしっかりと思い描いていただけます。
--------------------世界屈指の製薬工場での品質管理。
“命に関わる責任と自負”があなたをさらに大きく成...