中外製薬の医薬品品質保証を行っていただきます。
最先端技術を用いて、治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務をお任せします。
浮間工場、藤枝工場、宇都宮工場のいずれかで品質保証を担当。
【具体的には】
◎医薬品(合成原薬・バイオ原薬・固形剤・注射剤)工場の製造工程ならびに品質試験の品質保証業務に係わるイベント管理、文書管理システムの構築と運用◎原材料業者の監査業務全般◎国内外の販売提携先への医薬品の供給と、それに関する関連文書の作成◎国内外の当局GMP適合性査察やライセンシーによる監査への対応業務◎医薬品品質システムの運用推進業務
【栃木】
宇都宮工場世界最高レベル・国内最大規模のバイオ医薬品生産拠点日本で先駆けて抗体医薬品アクテムラなどの注射剤を製造
【東京】
浮間工場開発治験中の新薬など、高品質の医薬品づくりを継続中多くの主力医薬品を製造してきた長い歴史のある工場
【静岡】
藤枝工場固形剤の原薬から製材、包装までをトータルで行える工場合成原薬を海外へも供給しているマネージャー職へ昇進するチャンスもあります当社では、技術者一人ひとりの固有技能の習熟度を客観的に診断したレベル認定を行なっているため、レベルアップしていく中で、チームリーダーなどのマネージャークラスへ昇格できるチャンスがあります。
★ご経験によっては、 早期からマネージャー職お任せする可能性もございます。