*取引先との品質取決め書の作成、確認、維持管理を行う*医薬品製造業許可書及び種々の業許可書の維持管理を行う*購入部品製造元の評価スケジュールを作成し、期限内に終了させる*各種ガイドラインの調査を行い、必要であれば導入を提案する*供給業者に由来する異常対応*その他詳細については、面談時に説明いたします*応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります ※「Uターン大歓迎」
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