6ヶ月の未経験CRA研修後、日本の医療機関を担当し治験に関わる様々なモニタリング業務を実施■医療機関の評価、治験責任医師の選定■実施計画手順書の内容にかかわる説明・協議■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング■治験データ(社例報告書)回収、報告書作成
【グローバル・スタディの経験を積むことが可能】
コーヴァンス・ジャパンではアジア治験を含むグローバル・スタディの経験を積むことが可能です。
グローバルでのアライアンス企業が数社あり、それらのクライアントの国際共同治験プロジェクトはもちろん、さまざまなクライアントのモニタリングにかかわっていただくことが可能です。
【≪グローバルスタディ≫とは】
=========================当社の特徴は、扱うすべての治験が国際共同治験(グローバルスタディ)であること。
世界各国の拠点と協力しながら同じ薬を「全世界の被験者様を対象に試す」というものグローバル企業だからこそできる業務を展開しています。
世界同時に行うことで、より良い新薬を通常より早く市場へ流通させることが可能となります。
多くの人々の命を救い、また人生を豊かにする医薬品を人々に送り届けることで、これからも私たちは世界に貢献し続けます。
このプロセスはグローバル企業ならではの強みです。