臨床試験(治験)におけるモニタリング業務臨床試験(治験)が、各種規制要件(薬事法、GCP、倫理指針など)および実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関などを訪問して確認するとともに、症例報告書の回収や精査、施設などの要件確認を行う業務。
主に、治験やICH-GCP準拠の臨床試験について担当していただきます。
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