工場での原薬製造に関連した品質保証業務・品質保証、出荷管理、行政対応などの業務・海外の薬事についても勉強して必要に応じた対応を行う・GMPの理解に努め、最新のGMPに適合すべく問題点を是正・その他上記に付随する作業
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