製薬企業にてGMP規制下の各システムについて、下記業務を担当いただきます。【業務内容】・変更管理(計画書、作業報告書作成等)・文書管理(SOP改訂、作成、保管、ファイリング)・ユーザーサポート、マスタ登録・コンピュータ化システムバリデーション対応・各システムトラブルシューティング(1次切り分け)
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