◆医療機器・器具・消耗品の新規製品開発に伴い
ISO13485の認証取得、取得後の推進業務全般を
担当して頂きます。
具体的には
・ISO13485(医療機器の品質マネジメント
システム)を申請する為の書類作成
・品質管理の仕組みや基準の構築
・取得後の維持管理等
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