医薬品開発に関する臨床試験・製造販売後調査・臨床研究のデータマネジメント業務・DM計画の立案・データベース仕様・設計・データ入力・コーディング・ロジカルチェック・マニュアルチェック(CRF点検)・DCF作成/再調査依頼書作成・症例検討用資料作成※一連の業務を理解できるよう丁寧に指導します。※習得度合いによりSASプログラミングや統計解析業務にも携わります。