・臨床研究または治験等に関する書類やデータを手順書(SOP)に則り、整理・保管する。・手順書(SOP)に則り書類を作成し(Word、Excel等)、関係する業務を行う。・臨床検査・研究に関わる試薬・資材等の発注・在庫管理。・試験機器等の点検スケジュールの管理と外注先との調整など。・GMP監査対応。GMP教育訓練関連業務。上記の業務に従事していただきます。
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