医療品原体や中間体を製造する工場で、製品・原料・資材・中間体等の品質を試験する分析業務を行っていただきます。・上記工場で製品を製造するエリアや品質試験を行うエリアの環境を評価するための分析業務・製品、原料、中間体等の品質試験記録の作成及び承認・製品の出荷判定業務・医薬品原体の製造に関して行政に提出する文章類の作成と提出※最初は分析業務からですが、品質保証業務を少しづつ習得し将来は工場を管理、統括していただきます。
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