・GCPやSOP、プロトコール、ALCOAに遵守し
試験が運用されているかを検証
・治験の品質を保証する業務
・原資料と、CRFとの整合性の確認
・必須文書の品質管理
・逸脱の防止、治験データの品質向上のための業務
※経験者のみ応募可とさせて頂きます。
※長期間勤務可能な方歓迎
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