CRA（臨床開発モニター）またはPV（安全情報管理）のいずれか／育休取得実績多数・時短勤務可能 (@株式会社トライアングル)

大手医メーカーやCROの医薬品開発に関するモニタリング、または医薬品の副作用に関する安全情報管理業務これまでの経験やご希望を考慮の上、CRA（臨床開発モニター）またはPV（安全情報管理）のいずれかをお任せします。

【CRA（臨床開発モニター）】
多彩な領域のプロジェクトが豊富———————————————特に多い領域は中枢神経、がん、糖尿病、医療機器など。
今後ますます需要が高まるこれらの領域に、大手メーカーや大手CROにて携わることができます。
また、プロジェクトの40％はグローバルスタディとなっており、希望者には優先的にお任せいたします。
これまで経験したことのない領域にチャレンジすることも可能ですので、ぜひお気軽にご相談ください。
※原則として複数名のチームでプロジェクトに参画します

【PV（安全性情報管理）】
未経験からのチャレンジ歓迎—————————————安全性情報管理業務は、市場に出回る医薬品に副作用がないかを調査する業務です。
安全性情報収集・評価・伝達などを行っていただきます。
医薬に関する高い知識が身に付く業務のため、これから医薬業界にチャレンジしたいという方にとっても最適なポジションです。