【CRA(臨床開発モニター)】国際共同治験にも参画可能! (@クリオサイエンス株式会社)

国際共同治験のモニターとして製薬メーカーと治験現場をつなぐ架け橋として活躍いただきます。
◎臨床開発に必要な工程を全て網羅している当社では、CRAをはじめ個々の経験やスキル、生活スタイルに応じた様々な活躍の場を用意できます。
まずは、あなたのこれまでのキャリアや将来の目標について聞かせてください。
その上で最適な教育、最適な活躍の場を用意します!

【具体的には】
■モニタリングの事前準備◎実施責任医師および実施医療機関の要件調査◎実施医療機関への治験依頼・契約手続き■国際共同治験や国内治験のモニタリング◎治験のスケジュール管理◎奨励報告書のチェック◎GCPを順守して適切に治験が実施されているかをチェック◎市販後調査■メディカルライティング◎治験に必要な報告書や計画書、論文の作成スキルや経験に応じた教育を実施業界でもモニターのレベルの高さが突出している当社。
その背景にあるのは、充実した研修制度です。
経験が浅いけれども次の機会には国際共同治験に携わりたいという方には、足りないスキルを補う研修を用意。
一人ひとりの経験やスキルを考慮した上で、やりたい仕事に挑戦できるようにトレーニングを行います。
携われる治験領域の幅が拡大世界トップクラスの実績を誇るクインタイルズと提携したことで、当社の治験領域も拡大。
今後はガン領域だけに留まらず、再生医療領域など注目を集める先進の治験に携わるれるようになります。
自分の成長に合わせた新たな治験領域に挑戦することも可能。
経験と共に活躍の場も確実に広がります。