大手外資系医薬品メーカーでのシステム導入業務です。
(1)文書作成:海外の本社から提供されるフォーマットや社内手順書に従った文書の作成
(2)検証作業:試験装置からのデーター移行が適切にでき
ているか等の検証作業
(3)データー管理システムの検証:試験データーを管理するシステム(LIMS)のテンプレートの作成・検証・手順書の作成
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