治験依頼者と医療機関の間に立ち、臨床試験実施に関するさまざまな調整を担当■医療機関の評価、治験責任医師の選択■実施計画内容にかかわる説明・協議■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング■コメント・資料の回収、報告書作成
【当社ではグローバル・スタディの経験を豊富に積むことが可能】
コーヴァンス・ジャパンではアジア治験を含むグローバル・スタディの経験を豊富に積むことが可能です。
グローバルでのアライアンス企業が数社あり、それらのクライアントの国際共同治験プロジェクトはもちろん、さまざまなクライアントのモニタリングにかかわっていただくことが可能です。
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【≪グローバルスタディ≫とは】
同じ薬を「全世界の被験者様を対象に試す」というもの。
世界同時に行うことで、より良い新薬を通常より早く市場へ流通させることが可能となります。
このプロセスはグローバル企業ならではの強みです。
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