日本発のグローバルCRO、業界のリーディングカンパニーでキャリアを築く／臨床開発モニター (@イーピーエス株式会社)

【東京・大阪・名古屋】
臨床開発モニター臨床試験（治験）が薬事法やGCP、実施計画書を遵守して実施されているかを医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査をおこなう業務になります。

【具体的には】
・治験を実施する医療機関への治験依頼・契約手続き・治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収/点検、治験の終了手続きなど■1モニターにつき1プロジェクトの専任制を基本としています。

また、担当施設数は領域やプロジェクトの規模によって異なりますが、
1人あたり2～6施設程度です。
■一部の業務を専門的に行う分業制ではないため、
一連のモニタリング業務を経験することが可能です。

内外勤のメリハリをつけて従事できます。

■個人の結果も重要ですが、当社はチームワークを重視しています。

そのため、試験の難易度、モニター経験年数を考慮して
バランス良くチームを構成することを心がけています。

チーム全体でフォローすることはもちろんのこと、
チーム全体で高いクオリティを維持しています。

■領域として、オンコロジーは会社全体で約30％、
モニタリングだけで見ても約50％を占めています。

その他の領域についても幅広く案件を受託しており、
様々な経験を積むことが可能です。

さらに、グローバルは約50％を占めており、
当社でもグローバルの割合は格段に増えています。

【イーピーエスの歴史】
日本におけるCROのパイオニアとして、私たちイーピーエスが創業したのは今から約25年前。
以来、業界を牽引しながら着実な成長を続けており、CRO業界トップクラスの実績を誇っています。
2001年には、業界初のジャスダック上場、そして5年後には東証一部上場と着実に成長を遂げています。

【イーピーエスの特徴】
「癌といえばイーピーエス、イーピーエスといえば癌」といわれるほど、今後の新薬開発のターゲットとなる分野に大きな経験や知識を有しています。
また、グローバルCROとしてのポジション確立も加速化しており、アジアを中心に10カ国以上での事業展開や、欧米のパートナー企業との協業も積極的に推進。
世界各国での治験や薬事申請に対応可能なグローバル開発の一括受託体制の構築を進めています。

【研修例】
導入研修、階層別研修、臨床試験概論研修、疾患概要研修、外部研修など（講義形式、OJT、e