*新薬およびジェネリック医薬品等の開発・製造を行う
*GMP製造手順書に基づき作業を行い、製造記録の作成を
行う
*製造設備の点検手順書に基づき点検を行う
*必要に応じて作業手順書や点検手順書を改訂する
*生産活動を通して製品品質及び生産性向上に努める
*製造部門の管理者の業務遂行をサポートする
◎応募の際には、ハローワークの紹介状が必要です。
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