医薬品・医療機器等の薬事関連業務を担当して頂きます。
具体的には、薬事申請資料の作成、及びそれに伴う企業・承
認認証機関等とのやり取り、選任製造販売業者としてのGV
Pに基づく製造販売後安全管理業務、及びGQP・QMSに
基づく品質管理業務等を行います。
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