FDA/PIC/S対応での治験用原薬製造の運用体制の整備:治験薬のGMP文書の作成、運用ルートの策定及びその実務対応、設備
・危機管理書類の取り纏め等
・治験薬原薬の製造:製造準備
・補助作業、製造エリア衛生維持管理作業など
・原薬の製造及び申請に向けた各種根拠の取得:工程制御
のパラメータの検討、品質データ、製造設備、機器の
データなど
◎ハローワークの紹介状が必要
この求人はハローワークインターネットサービスから転載した内容を含んでいますが、当サイト利用によるいかなる損害及びトラブル等に関し当サイト運営関係者は一切の責任と義務を負いません。また、掲載求人内容に不備がありましたら、お問い合わせページよりお問合せ下さい。