◇医薬品などのGMP・GQPに関する業務全般の担当を
していただきます。
・QC工程表の作成、維持管理業務・標準書の作成、更新
・検査機器の調整・検査業務(原材料、製品)・方針管理
・ISOの事務的業務・工程異常に対する原因追求と対策
・工程改善・製造部門などの品質教育の実施
※業務についてはジョブローテーションを行い、多くの業務を経験して頂く予定です。
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