・主に医薬品の製造作業、業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動、GMPに基づく各種書類の改訂、管理。製造条件検討時の実験、製造機器の日常メンテナンスを行っていただきます※必要業務経験(下記いずれか経験)・工場のクリーンルーム内での製造業務、その他の製造業務・業務標準書、製造指図記録に基づいた固形製剤の製造・製造室、設備の清掃、洗浄、組付け作業、その他記録レビュー
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