臨床試験関連業務(臨床研究コーディネーター、データベースの構築、安全性情報管理、研究補助業務など)◆医師主導型治験のCRC業務…被験者への治験についての説明や同意取得治験内容やスケジュールの確認・管理症例報告書(CRF)の記入やデータ入力◆医師主導治験などのデータマネージメント業務◆医師主導治験の安全性情報管理に関する業務◆研究補助(研究費経理/旅費精算など)/システム補助業務