*医薬品等の臨床試験において必要な文書の作成補助
・臨床試験に関連する医師の業務補助
(臨床研究計画に従い、計画書・同意説明文書の印刷、患者への
同意説明、採取されたデータの入力、臨床研究事務局との連絡業
務など)
・年報及び毎月の倫理委員会等の資料(臨床研究計画の審議資料
等)の作成
※更新は年度更新
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