《3ページ目》日医工岐阜工場株式会社の転職・求人・採用情報

医療用医薬品に関する品質保証業務全般を担当いただきます。<br><br>ＧＭＰ管理業務全般、適性に応じていずれかの業務を担当していた<br>だきます。<br>逸脱管理、変更管理、品質情報、バリデーション、出荷管理、供給<br>業者管理など<br><br>薬剤師資格をお持ちの場合、将来の製造管理者の候…

製造部門でのマシンオペレーター、製造管理業務<br><br>固形製造部もしくは注射製造部での生産業務担当<br><br>未経験者、第二新卒歓…

お薬を製造する機械オペレーターのお仕事です。<br>以下のお仕事の中から、適性によって最適な業務を担当いただきま<br>す<br><br>１秤量決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する<br>２混合・調合お薬の原料を混ぜ合わせる<br>３打錠お薬を錠剤（球状）に成形する<br>４充填容器にお薬を…

以下の業務をお手伝い頂きます。<br>・医薬品製造に係る品質契約書、仕様書の作成サポート<br>・管理しているリストの更新、メンテナンス<br>・書類の管理、ファイリング<br…

医療用医薬品に関する品質保証業務全般を担当いただきます。<br><br>ＧＭＰ管理業務全般、適性に応じていずれかの業務を担当していた<br>だきます。<br>逸脱管理、変更管理、品質情報、バリデーション、出荷管理、供給<br>業者管理など<br><br>薬剤師資格をお持ちの場合、将来の製造管理者の候…

・医療用医薬品の市場出荷のための理化学試験及び出荷済み品の<br>安定性モニタリング試験<br>・分析技術移管の実施<br>・分析機器の典型整備、校正等<br>・分析法バリデーションあるいはベリフィケーションの実施<br>・規格外試験結果の調査委及び是正、予防対…

医薬品（注射剤）の目視検査。視力、集中力などの適性が必要です…

以下の業務をお手伝い頂きます。・社内研修関連業務（立案、計画、実施等）・総務関連業務（福利厚生施策管理、契約書管理など）・人事関連業務（給与、従業員データ管理など…

ＩＣＨＱ３Ｄ及び第十八改正日本薬局方に準じた、元素不純物の評価。製剤・原料の前処理及びＩＣＰ−ＭＳを用いた測定の実施。得られた結果を考察し、文書に纏める作業。上記がメイン業務ですが、それ以外に日本薬局方収載原案に関する意見募集発出時の試験法検討と意見資料の作成。日本薬局方改正時の試験方法検討と工場へ…

日医工岐阜工場製販品目の安全性情報に係る業務（収集、評価、措<br>置等）<br>製造販売後調査業務<br>その他、関連業務（委託先との契約等）<br><br>必要に応じ親会社の日医工の安全管理部業務支…

原薬変更試作品（ＰＱ品）の工程評価（理化学評価・溶出挙動評価<br>）<br>処方変更試作品の申請に必要な評価の取得（安定性試験・工程評<br>価・ＣＴＤ作成含む）<br>溶出挙動評価（生産スケール変更品、製法変更品等の溶出挙動評価<br>）<br>上記評価のための書類作成（計画書、報告書等）<br…

医薬品製造販売業者における品質管理業務<br>品質情報対応<br>変更管理<br>逸脱管理<br>品質取り決め<br>文書管理な…

・お薬の製造に係る記録書をＰＤＦ化する（複合機でスキャンする<br>単純なお仕事）<br>・ＰＤＦ化した製造指図記録書の照査業務<br><br>上記の他、スキルに応じて文書作成などの業務を担当いただく可能<br>性があります。<br…

品質管理部門における、微生物試験や環境モニタリング試験、製薬<br>用水試験の実施<br>・医薬品の出荷試験（微生物試験や環境モニタリング試験、、無菌<br>試験など）<br>・製造環境の環境モニタリング業務<br>・製薬様子にの管理業務（サンプリング、微生物限度試験、ＴＯＣ<br>、導電率など）<…

品質管理部門における、微生物試験や環境モニタリング試験、製薬<br>用水試験の実施<br>・医薬品の出荷試験（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシ<br>ン試験など）<br>・環境モニタリングの培地の観察、検出された菌の同定<br>・製薬用水サンプリングおよび試験<br>・試験データ入力<br…