日医工岐阜工場株式会社の転職・求人・採用情報

医薬品製造品質保証に関わる逸脱管理業務・原因調査、影響範囲特定、品質影響調査、再発防止、これらの妥当性評価・上記に紐づく製造販売業者及び供給業者とのコミュニケーション・マイクロスコープ、ＦＴ−ＩＲＩによる分…

医薬品製造工場における倉庫業務全般原材料受入業務、払出業務、出荷業務、破棄業務、自動倉庫格納品の整理、在庫管…

お薬を製造する機械オペレーターのお仕事です。<br>以下のお仕事の中から、適性によって最適な業務を担当いただきま<br>す<br><br>１秤量決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する<br>２混合・調合お薬の原料を混ぜ合わせる<br>３打錠お薬を錠剤（球状）に成形する<br>４充填容器にお薬を…

固形製造部もしくは注射製造部での生産業務担当いただきます。<br>様々なお薬の形態や製造工程がありますので、適性に応じて配属先<br>を決定いたします。<br><br>丁寧に現場でのＯＪＴ（教育訓練）を実施しますので、未経験者で<br>もやる気がある方は大歓迎<br><br>・資材の準備、製造機械の…

・医薬品原材料の受入試験に係るクリーンルームでのサンプル採取<br>業務<br>・医薬品原材料の受入試験にかかる試験業務（理化学試験）<br>・医薬品原材料の受入試験に係る関連業務<br>（書類整備、備品発注など）<br><br>未経験者でも丁寧に指導いたします…

以下のような業務を担当いただきます。<br>・伝票仕分け、入力<br>・帳簿記帳<br>・売掛金、買掛金の管理<br>・経費精算<br>・請求書作成<br>・固定資産管理<br><br>未経験でもやる気とＰＣスキルがある方、歓迎いたしま…

品質管理部門における、微生物試験や環境モニタリング試験、製薬<br>用水試験の実施<br>・医薬品の出荷試験（微生物試験や環境モニタリング試験、、無菌<br>試験など）<br>・製造環境の環境モニタリング業務<br>・製薬様子にの管理業務（サンプリング、微生物限度試験、ＴＯＣ<br>、導電率など）<…

・医薬品原材料の受入試験に係るクリーンルームでのサンプル採取<br>業務<br><br>・医薬品原材料の受入試験にかかる試験業務（理化学試験）<br><br>・医薬品原材料の受入試験に係る関連業務（書類整備、備品発注な<br>ど…

注射剤製造設備について、<br>・定期点検項目の立案<br>・外部業者による計画修繕及び定期校正の計画立案／実施／報告書<br>管理<br>・注射剤製造部門からの修理依頼に基づく修繕作業<br>・生産機械起因の逸脱案件の原因調査と是正処置および予防処置の<br>計画／実施<br>・生産機械に関する修…

注射剤（アンプル・バイアル）製造における以下の業務<br>容器洗浄業務<br>機械オペレーター業務<br>無菌操作作業な…

・医療用医薬品の市場出荷のための理化学試験及び出荷済み品の<br>安定性モニタリング試験<br>・分析技術移管の実施<br>・分析機器の典型整備、校正等<br>・分析法バリデーションあるいはベリフィケーションの実施<br>・規格外試験結果の調査委及び是正、予防対…

業務の効率化や正確化を目的として、自らコンピュータープログラ<br>ムを作成する。<br><br>上記に付随して<br>・作成したプログラムのテストや、従業員トレーニング（教材作成<br>含む）<br>・既存のプログラムの維持管理<br>・生産設備や分析設備のコンピューターシステムの品質保…

医療用医薬品に関する品質保証業務全般を担当いただきます。<br><br>ＧＭＰ管理業務全般、適性に応じていずれかの業務を担当していた<br>だきます。<br>逸脱管理、変更管理、品質情報、バリデーション、出荷管理、供給<br>業者管理など<br><br>薬剤師資格をお持ちの場合、将来の製造管理者の候…

固形製剤及び注射剤製造に係る以下の業務<br>・製造機械オペレーション<br>・各設備の分解、洗浄、組付け、生産準備<br>・製造システム（ＭＥＳ）の操作<br>・ＰＣを使用した事務業…

医薬品の原料および標準品の品質試験および管理のお仕事です。<br>未経験者も歓迎いたします。<br><br>・医薬品原薬・原料の受入試験および標準品の品質試験<br>・試験に付随するデータ入力<br>・文書作成<br><br>未経験者でも丁寧に指導いたします…