JCRファーマ株式会社の転職・求人・採用情報

＊製薬会社で主に人事給与に関する事務作業をご担当いただきます庶務業務・データ入力、集計・勤怠チェック・資料の仕分け、ファイリング・請求書処理・各種システムマスター登録・管理・郵便物発送準備・入退社手続きサポート・各種集計作業・電話応対・来客対…

・ＰＣ作業（Ｅｘｃｅｌ・Ｗｏｒｄ）・文書作成・データ入力（数式等…

＊医薬品の製造、試験データの照査＊書類の発行や整備、資料の管理業務等医薬品の品質保証業務全般のサポートをお願いします。・空調完備の綺麗な工場です。・長期勤務希望の方、大歓迎です。・入社後、教育を受けて頂きますので、未経験者の方もご安心ください…

・発注伝票及び請求書の処理、各種消耗品の手配、勤怠集計業務・電話、来客応対、納品処理等の受付業務ができる方。・簡単な経理事務（各種伝票処理）の経験がある方。・一般的なビジネスマナーやスキルを備え実務経験がある方…

医薬品に携わるお仕事ですが、実際に製品を触ることはございません。個人で進めるというよりは、チームで進めるお仕事です。【具体的には…】・製造記録や試験データの照査・書類の発行や整備、資料の管理業務・医薬品の品質保証業務全般のサポート右も左も分からないのは当然。「バイオ薬品とは」「品質保証とは」まずはこ…

医薬品に携わるお仕事ですが、実際に製品を触ることはございません。個人で進めるというよりは、チームで進めるお仕事です。【具体的には…】・製造記録や試験データの照査・書類の発行や整備、資料の管理業務・医薬品の品質保証業務全般のサポート右も左も分からないのは当然。「バイオ薬品とは」「品質保証とは」まずはこ…

<バイオ医薬品の新薬開発に欠かせない仕事。使命感のある責任ある仕事です>バイオ医薬品の新薬開発において必要となる、分析業務や実験補助、試験データの入力及び点検作業を担当していただきます。機器操作のスキルは教育訓練を実施しますので、実務未..…

■実験施設を新たに立ち上げるため、薬理試験の実務経験をお持ちのあなたが必要です。＜研究本部における承認申請対応の中心部門にてご活躍いただきます＞医薬品の開発プロジェクトにおける、非臨床試験（薬理試験）に関する信頼性保証業務（QC/..…

<品質試験担当責任者として、新規プロジェクトを成功に導いてください>医薬品開発の新規プロジェクトにおける、品質試験担当責任者としてご活躍いただきます。一つのプロジェクトを統括しながら、新製品の品質試験法の開発を成功に導いていくのがあなた..…

・できたばかりのキレイな工場で、医薬品の製造補助業務 をしていただきます。 ・使用する液体の調整補助や製造工程の作業補助（器具洗 浄など） ・書類の整理や簡単なPCでの入力作業のお仕事もありま す。 …