グリーンカプス製薬株式会社の転職・求人・採用情報

２０２２年に製造ラインを稼働予定のシームレスカプセルの製造に<br>携わっていただきます。<br>・成分溶液の調整<br>・カプセルの成型・充填等<br><br>＊２０２２年の製造ライン本格稼働前には製造立ち上げ業務を担当<br>いただきます…

■医薬品工場での医薬品ＧＭＰに関わる品質保証業務をお任せしま<br>す。<br>《具体的には》・出荷判定・逸脱管理・変更管理・業者管理<br>・品質情報管理・バリデーション管理・自己点検実施・防<br>虫管理・年次レビュー作成・当局査察、委託元監査時の説明及<br>び対応・対策等<br>※これまでの…

品質管理（ＱＣ）マネージャーとして品質管理部のマネジメントや<br>当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお<br>願いします。<br><br>■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理<br>■当局や顧客などの社外対応（ＧＭＰ関連業務を含む）<br>■メンバー…

・製造補助（機械設備オペレーターの補助）<br>・機器洗浄、清掃<br><br>※新規製造ライン導入・稼働に伴う増員で…

当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務にあ<br>たり、担当者の試験業務の補助作業をしていただきます。<br><br>製剤出荷試験<br>原材料資材受け入れ試験<br>工場環境試験<br>試験移管の受入・バリデーション<br>洗浄法バリデーション<br>県・他社等の査察対応<br>…

品質管理（ＱＣ）マネージャーとして品質管理部のマネジメントや当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお願いします。■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理■当局や顧客などの社外対応（ＧＭＰ関連業務を含む）■メンバーの育成指導■その他：・製剤出荷試験・原材料、資材…

■医薬品工場での医薬品ＧＭＰに関わる品質保証業務をお任せしま<br>す。<br>《具体的には》・出荷判定・逸脱管理・変更管理・業者管理<br>・品質情報管理・バリデーション管理・自己点検実施・防<br>虫管理・年次レビュー作成・当局査察、委託元監査時の説明及<br>び対応・対策等<br>※これまでの…

・製造補助（機械設備オペレーターの補助）<br>・機器洗浄、清掃<br><br>※新規製造ライン導入・稼働に伴う増員で…

当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務にあ<br>たり、担当者の試験業務の補助作業をしていただきます。<br><br>製剤出荷試験<br>原材料資材受け入れ試験<br>工場環境試験<br>試験移管の受入・バリデーション<br>洗浄法バリデーション<br>県・他社等の査察対応<br>…

医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供<br>給するために開発業務の実施をお願いします。<br>・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の<br>開発<br>・製造方法の開発<br>・製造法実現のための製造設備導入の検…

２０２２年に製造ラインを稼働予定のシームレスカプセルの製造に携わっていただきます。・成分溶液の調整・カプセルの成型・充填等＊２０２２年の製造ライン本格稼働前には製造立ち上げ業務を担当いただきます…

医薬品ソフトカプセルの処方開発、製造方法開発、新規製造設備の<br>導入の検討をお任せします<br>安定性・均一性などに課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技<br>術を活用した製剤化検討を担当してもらいます。先輩社員もおり、<br>一緒になって業務を行うため未経験からでも学問やこれまでの業務<b…

当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお願いします。試験業務は理化学試験・微生物試験があり、経験に応じて業務・学習をしていただきます。製剤出荷試験原材料資材受け入れ試験工場環境試験試験移管の受入・バリデーション洗浄法バリデーション県・他社等の査察対応ＳＯＰ・ＧＭＰ文章の作…

ソフトカプセルの医薬品に関する品質管理業務をお任せします。<br>・製品の出荷試験<br>・原料の受け入れ試験<br>・工場における工程試験<br><br>※年間休日は１２０日以上あります…

ソフトカプセルの医薬品に関する業務をお任せします。<br>・製品の出荷試験<br>・原料の受け入れ試験<br>・工場における工程試…