GMP省令に基づく書類の作成・運用・確認
・医薬品の製造に必要な手順書類の作成
・GQP、GVPに関する業務
・医薬品の安全性に関する情報収集
・原材料・資材メーカーの情報収集・管理・評価
※職務遂行にあたり、医薬品に関する法律の知識が要求されます。
※QA職の経験がある方に適した職種となります。
※経験に応じ優遇あり。
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