協同薬品株式会社の転職・求人・採用情報

＊医薬品等の製造業務全般<br>（秤量作業、機械制御、機械メンテナンス、清掃等）<br><br>協同薬品株式会社は令和４年４月より日新製薬グループの一員とな<br>りました。現在は日新製薬株式会社の製造するジェネリック医薬品<br>の一部品目について、受託製造を行っています。<br><br>入社後は…

日本薬局方に基づいた品質試験検査<br>原材料・中間製品・最終製品等について、確認試験・製剤試験・定<br>量試験等のアプローチにより品質の評価を行います。併せてデータ<br>解析業務、試験成績書の作成を行います。<br>【使用設備：ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＲ、溶出試験機など】<br><br>※医薬品・食…

ＧＭＰ省令に基づく書類の作成・運用・確認<br>・医薬品の製造に必要な手順書類の作成<br>・ＧＱＰ、ＧＶＰに関する業務<br>・医薬品の安全性に関する情報収集<br>・原材料・資材メーカーの情報収集・管理・評価<br><br>※職務遂行にあたり、医薬品に関する法律の知識が要求されます。<br>※Ｑ…

製品の企画開発に関わる業務全般<br>・ジェネリック医薬品の製造条件の設定<br>・医薬品、健康食品等の処方設計<br>・ラボスケールでの試作<br>・承認申請対応業務<br>・パッケージ内容の作成<br><br>※職務遂行にあたり、医薬品に関する多様な知識が要求されます。<br>※医薬品のＱＡ職の…

医薬品等の製造業務全般<br>（秤量作業、機械制御、機械メンテナンス、清掃等）<br><br>協同薬品株式会社は令和４年４月より日新製薬グループの一員とな<br>りました。現在は日新製薬株式会社の主な事業であるジェネリック<br>医薬品の製造に移行すべく、従業員の知識・技術向上に努めていま<br>す…

ＧＭＰ省令に基づく書類の作成・運用・確認<br>・医薬品の製造に必要な手順書類の作成<br>・ＧＱＰ、ＧＶＰに関する業務<br>・医薬品の安全性に関する情報収集<br>・原材料・資材メーカーの情報収集・管理・評価<br>職務遂行にあたり、医薬品に関する法律の知識が要求されます。<br>経験に応じ優遇…

日本薬局方に基づいた品質試験検査<br>原材料・中間製品・最終製品等について、確認試験・製剤試験・定<br>量試験等のアプローチにより品質の評価を行います。併せてデータ<br>解析業務、試験成績書の作成を行います。<br>【使用設備：ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＲ、溶出試験機など】<br>医薬品・食品の品質試…

製品の企画開発に関わる業務全般<br>・医薬品、健康食品等の処方設計<br>・ラボスケールでの試作<br>・承認申請対応業務<br>・パッケージ内容の作成<br>職務遂行にあたり、医薬品に関する多様な知識が要求されます。<br>経験に応じ優遇あり…