国内・海外における医薬品安全性情報の入力・評価・翻訳医薬品は開発段階や販売後において、製薬会社に国内外から様々な副作用の情報が集まります。
その副作用情報を、製薬企業に代わりデータベースに入力・評価・管理するお仕事です。
最新の医薬・医療に携わっていくため、責任とやりがいを感じることができます。
【業務内容】
・入力
安全性情報管理データベースへの入力・評価
評価(新規性、重篤性、因果関係や当局報告要否の判定等)
当局報告書案の作成
文献、学会情報のスクリーニング・翻訳
【研修内容
※専任トレーナーが担当】
・安全性情報管理業務の概要
(業界未経験の方でもスムーズに業務が出来るよう、
基礎知識から丁寧に指導しています)・トレーニング用データベースを用いた実務トレーニング※経験に応じて英語の症例、論文の読解や翻訳業務も担当いただきます。