ＷＤＢアイシーオー株式会社の転職・求人・採用情報

≪デスクワークで関わる新薬開発≫専門性も身に付く事務職♪キャリアチェンジして活躍中の社員も多数！★−お仕事内容−★医薬品の市販後調査における契約書の作成、クライアントとのやりとり等≪**具体的には**≫医薬品が市販された後に行われる安全性などに関する調査に関して、製薬会社と病院との間の契約サポートを…

医薬品安全性情報業務のマネージメント及び実務当初はメンバーとして実務を習得いただき、リーダーに着任後は現状の安全性情報業務の流れの把握・細分化等を行い、より効率的に業務を運営できるよう検討して頂きます。■下記業務及びその統括・WDBアイシーオーが受託する既存または新規の　安全性情報プロジェクトの監督…

国内・海外における医薬品安全性情報の入力・評価・翻訳医薬品は開発段階や販売後において、製薬会社に国内外から様々な副作用の情報が集まります。その副作用情報を、製薬企業に代わりデータベースに入力・評価・管理するお仕事です。最新の医薬・医療に携わっていくため、責任とやりがいを感じることができます。【業務内…

国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳国内外から集まる医薬品の安全性情報（副作用情報）の処理に関して下記業務を担当いただきます。■入力・安全性情報管理データベースへの入力■評価・評価（新規性、重篤性、因果関係や当局報告要否の判定等）・当局報告書案の作成・文献、学会情報のスクリーニング■翻訳※…

国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳国内外から集まる医薬品の安全性情報（副作用情報）の処理に関して下記業務を担当いただきます。■入力・安全性情報管理データベースへの入力■評価・評価（新規性、重篤性、因果関係や当局報告要否の判定等）・当局報告書案の作成・文献、学会情報のスクリーニング■翻訳※…

国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳国内外から集まる医薬品の安全性情報（副作用情報）の処理に関して下記業務を担当いただきます。■入力・安全性情報管理データベースへの入力■評価・評価（新規性、重篤性、因果関係や当局報告要否の判定等）・当局報告書案の作成・文献、学会情報のスクリーニング■翻訳※…

国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳国内外から集まる医薬品の安全性情報（副作用情報）の処理に関して下記業務を担当いただきます。■入力・安全性情報管理データベースへの入力■評価・評価（新規性、重篤性、因果関係や当局報告要否の判定等）・当局報告書案の作成・文献、学会情報のスクリーニング■翻訳※…

国内外症例における医薬品安全性情報担当（入力／評価／翻訳）・症例受付、発番業務・データベース入力・評価・報告書案の作成※配属先プロジェクトにおいて　現状の安全性情報業務の流れの把握、細分化等を行い、　より効率的に業務を運営できるよう検討して頂きます。【研修・育成】入社時の研修の他、定期的に継続研修を…

国内・海外における安全性情報の入力・評価・翻訳国内外から集まる医薬品の安全性情報（副作用情報）の処理に関して下記業務を担当いただきます。■入力・安全性情報管理データベースへの入力■評価・評価（新規性、重篤性、因果関係や当局報告要否の判定等）・当局報告書案の作成・文献、学会情報のスクリーニング■翻訳※…

医薬品安全性情報担当（入力／評価／翻訳）治験・市販後における安全性情報の入力・評価・翻訳、メンバーの業務トレーニング等※経験・スキルに応じて英語入力業務や英語の症例・論文の読解、翻訳業務も担当します。□リーダー業務（マネジメント志向の方には早期からリーダーをお任せします）プロジェクト運営に関る全業務…

医薬品安全性情報担当（入力／評価／翻訳）治験・市販後における安全性情報の入力・評価・翻訳、メンバーの業務トレーニング等※経験・スキルに応じて英語入力業務や英語の症例・論文の読解、翻訳業務も担当します。□リーダー業務（マネジメント志向の方には早期からリーダーをお任せします）プロジェクト運営に関る全業務…

医薬品安全性情報担当（入力／評価／翻訳）治験・市販後における安全性情報の評価・入力・翻訳、メンバーの業務トレーニング等※経験・スキルに応じて英語入力業務や英語の症例・論文の読解、翻訳業務も担当します。□リーダー業務（マネジメント志向の方には早期からリーダーをお任せします）プロジェクト運営に関る全業務…

医薬品安全性情報担当（入力／評価／翻訳）■医薬品安全性情報・治験、市販後における安全性情報の評価・入力・翻訳・当局報告書案の作成・ＣＩＯＭＳ作成□リーダー業務（マネジメント志向の方は早期からリーダーを担当）・プロジェクト運営に関る全業務・作業のスケジューリング、進捗管理・他チーム、クライアントとの業…

医薬品安全性情報に関する翻訳業務・医薬品を服用した患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過等の翻訳（英訳／和訳）・翻訳をメインにPMDA報告書案の作成、入力・評価のサポート・対象となるのは治験薬、市販後医薬品についての国内症例、海外症例、文献情報等です入社後は医薬業界の知識の基礎研修の上、OJTでトレ…

医薬品安全性情報担当（国内症例、海外症例担当者）■医薬品安全性情報・国内・海外症例（治験、市販後製品）の評価・入力・翻訳・文献のスクリーニング・治験薬安全性定期報告等の作成★ご経験に応じて英語の症例、論文の読解や英語入力業務も想定されます。【研修・育成】配属前の薬事研修の他、定期的に継続研修を実施し…