医薬品安全性情報担当(入力/評価/翻訳)■医薬品安全性情報・治験、市販後における安全性情報の評価・入力・翻訳・当局報告書案の作成・CIOMS作成□リーダー業務(マネジメント志向の方は早期からリーダーを担当)・プロジェクト運営に関る全業務・作業のスケジューリング、進捗管理・他チーム、クライアントとの業務調整・交渉・業務効率、精度向上の取組み★経験に応じ英語症例や英語入力業務も想定されます。
【研修・育成】
配属前の薬事研修の他、定期的に継続研修を実施。
業界情報や業務に求められる知識が身に付きます。