*開発部門〈薬事部門〉 医薬品その他の製造販売承認申請、 学術関係・ 添付文書他作成〈品質保証QA部門〉GMP適合確認、品質情報対応、 業許可更新対応〈安全管理部門〉安全管理情報収集・対応、製造販売後調査〈臨床開発部門〉 治験関係業務のマネジメント〈監査部門〉 治験におけるGCP監査の実施*研究部門〈製剤設計〉〈分析試験〉
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