東光薬品工業株式会社の転職・求人・採用情報

・一般事務。資料データをパソコンを使用し入力。・製剤の化学物質等の化学分析補助※就業時間については相談に応じます…

お客様からのお問い合わせ電話の応対エクセルやワードを使用した簡単なパソコン入力作業など◎未経験…

・一般事務。資料データをパソコンを使用し入力。・製剤の化学物質等の化学分析補助※就業時間については相談に応じます…

お客様からのお問い合わせ電話の応対エクセルやワードを使用した簡単なパソコン入力作業など◎未経験…

主に、ぬり薬や湿布などの外用薬を製造する釧路工場でのオペレーションをお願いします。＜入社後は…＞「医薬品の知識はないけれど大丈夫かな？」そんな方もご安心ください。「製造工程で気をつけること」「その際リスクとなる行為について」など、座学でしっかりお伝えします。現場に移ってからも、OJTによる研修を行い…

医薬品を扱う卸会社や販売会社、あるいは医療機関、薬局などに訪問し、商品の提案や紹介などを手がけてください。成果を生み出しやすい環境です！【以下のように仕事を進めます!】担当のエリアを持って、直行直帰のスタイルで先方にお伺いします。多くの場合、午前中に卸会社や販売会社を2～3件訪問。午前診療が終わった…

主に外用剤（湿布・テープ・液・軟膏クリーム等）を中心とした製造における製造管理や製造設備オペレーション。或いは製品の品質基準管理等の仕事。主に外用剤(湿布・テープ・液・軟膏クリーム等)を中心とした製造における製造管理や製造設備オペレーション。或いは製品の品質基準管理等の仕事になります。当社の組織の良…

化粧品や部外品、OTC医薬品、後発医薬品の製造開発等の研究、及び開発業務液体クロマトグラフ(HPLC)、ガスクロマトグラフ(GC)などを利用して、ジェネリック品などの製造開発を行って頂きます。入社後に専門知識を身につけ、製造開発のプロフェッショナルを目指すことも可能ですのでご安心ください。仕事として…

＊開発部門〈薬事部門〉 医薬品その他の製造販売承認申請、 学術関係・ 添付文書他作成〈品質保証ＱＡ部門〉ＧＭＰ適合確認、品質情報対応、 業許可更新対応〈安全管理部門〉安全管理情報収集・対応、製造販売後調査〈臨床開発部門〉 治験関係業務のマネジメント〈監査部門〉 治験におけるＧＣＰ監査の実施＊研究部門…

＊研究部門 ・製剤設計 ・分析試験＊開発部門 ・薬事部門 ・品質保証部門 ・安全管理部門 ・臨床開発部門 ・監査部門 ・お客様相談対応部…

＊研究部?・製剤設計 ・分析試験 ＊開発部?・薬事部? ・品質保証部? ・安全管理部? ・臨床開発部? ・監査部? ・お客様相談対応部…

＊開発部? 〈薬事部門〉 医薬品その他の製造販売承認申請、 学術関係・ 添付文書他作成〈品質保証QA部門〉GMP適合確認、品質情報対応、業許可更新対応〈安全管理部門〉安全管理情報収集・対応、製造販売後調査〈臨床開発部門〉 治験関係業務のマネジメント〈監査部門〉 治験…