WDBアイシーオー株式会社の転職・求人・採用情報

社内研修の講師<br>・安全性データベース（ＰＣＶ）の使い方、ＭｅｄＤＲＡコーディングついての講義<br>・受講生からの質疑応答<br>・医薬品業界・法規制等の講義<br>・研修カリキュラムの作成、改訂<br>・その他研修や販売促進活動のサポー…

・ＧＣＰ監査、ＧＶＰ監査、ＧＶＰ自己点検、ＧＰＳＰ自己点検、ＳＯＰで定められた監査業務等の対応<br><br>※社内での業務に限らず、クライアント先での業務が発生する可能性もございます…

・安全性情報に係る翻訳業務<br>医薬品を服用した患者情報、医薬品情報、副作用、症例<br>経過などの翻訳（英訳／和訳）<br>・翻訳ＱＣ業務<br>ＣＩＯＭＳ作成のＱＣ業務及び文法や誤字脱字、クライ<br>アントごとのルール等のチェックなど<br><br>※比較的短時間で、定型が多い文章の翻訳およ…

医薬品メーカーから受託した安全性情報関連業務を行うにあたり、エクセルマクロの構築を担当します。<br><br>Ｉｎｐｕｔ＆Ｏｕｔｐｕｔ等の要望をクライアントから聞きマクロ構築・作業の短縮時間、具体的な仕様イメージを提案していただきます…

・新薬の申請資料に関わる編集サポート（Ｗｏｒｄ、ＰＤＦ使用）です。<br>・資料の手配、作成、管理などの事務を担当します。<br>※基本的なＯＡスキルがあり、英語に抵抗のない方…

医薬品薬事申請のための申請関連文書翻訳および作成、ＱＣ補助業務です。<br><br>・薬事申請関連ドキュメントのＱＣおよび作成補助<br>・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、<br>治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します…

施設との契約手続きからモニタリング実施、終了手続きまで、全工程に携わります。（※ＧＣＰに準拠）<br>東京を拠点に各クリニックを出張の形で訪問し、業務を行います。（※出張手当、宿泊費会社負担）<br>・治験実施計画書作成支援業務、機構相談対応<br>・医療機関の選定<br>・治験の依頼～契約<br>…

製薬企業などに医薬品開発関連受託サービスの提案を行います。<br>・新規企業への活動【３０～５０社程度】<br>手紙送付（手書き、ひな形あり）、電話でのアポ取り<br>顧客訪問（サービス紹介・ニーズのヒアリングなど）<br>案件受注に向けた調整、提案書作成、プレゼンの実施<br>・既存顧客への活動【…

＊マイクロソフトＷｏｒｄのアドインについて、新規、既存ユーザー向けトレーニング（企画～実行）を実施。※業務割合：トレーニング（１０％（月１度））、サポート（４０％）、その他（５０％）<br>＊電話やメールでのツール、ファイルトラブルの１次対応。細かい内容についてＩＴ部門と連携し、解決、調査を行う。<…

東証１部上場企業の子会社である当社での<br>総務・法務業務です。<br><br>＊人事総務グループリーダーとともに<br>・規程、稟議、契約<br>・文書管理、会議体事務局、資産管理等、<br>・庶務<br>・総務・法務全般<br>をやっていただきます…

下記業務及びその統括<br>・ＷＤＢアイシーオーが受託する既存または新規の安全性情<br>報プロジェクトの監督、推進、教育業務<br>・新規プロジェクト立ち上げ時のサポート<br>・各プロジェクトの課題の抽出と解決への取り組み<br>・各プロジェクトリーダーのサポー…

※契約書作成：ＭＲからの契約書類作成依頼受付、申請内容<br>の確認、契約書案の作成、ＭＲへの回答、申請書の作成及<br>び発送依頼、進捗管理システムへ入力<br>※リマインド：ＭＲへ作業のリマインダー発信<br>※調査費用支払：支払申請書と根拠資料との整合性確認…

東証１部上場企業の子会社である当社での<br>総務・法務業務です。<br><br>＊人事総務グループリーダーとともに<br>・規程、稟議、契約<br>・文書管理、資産管理<br>・取締役会他社内会議体、株主総会事務局<br>・総務、法務全般<br>をやっていただきます…

医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成、ＱＣおよび作成補助業務です。<br><br>・薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助<br>・ＣＴＤ、ＣＳＲ、ＣＴＲ、ＦＤＡＡＡ、照会事項回答、<br>治験実施計画書、治験薬概要書、等を対応します…

国内、海外で発生した医薬品の副作用情報に関する業務全般<br><br>・安全性情報のデータベースの入力<br>・治験、市販後における安全性情報の評価、報告書案作成<br>・文献のスクリーニング…