シミックファーマサイエンス株式会社の転職・求人・採用情報

・既存顧客（製薬メーカー、アカデミア等）への新規サービスおよびシェアを拡大するための営業活動・新規顧客開拓に関する営業活動・医療関連企業等との営業タイアップ等、新規営業チャネル構築活動・学会、展示会等で製薬メーカーへの会社説明と外部委託業務に関する提…

・既存顧客（製薬メーカー、アカデミア等）への新規サービスおよびシェアを拡大するための営業活動・新規顧客開拓に関する営業活動・医療関連企業等との営業タイアップ等、新規営業チャネル構築活動・学会、展示会等で製薬メーカーへの会社説明と外部委託業務に関する提…

■主な業務内容<br>医薬品の分析試験を受託している研究施設でのラボ総務業務<br><br>試薬、器材管理業務、施設管理業務，購買管理業務、受付業務等、<br>事前に必要な教育・トレーニングを行いますのでご安心ください…

法令（ＧＬＰ、ＧＭＰ）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、ＰＫ／ＴＫ・生物分析試験）などの実施。各種教育研修プログラムがあり、未経験部…

ＱＡ（信頼性保証あるいは品質保証）調査を担当いただきます１）ＧＬＰ安全性試験や薬効薬理試験、ＧＭＰ出荷試験などの計画書、報告書、作業現場、施設などの調査２）ＧＭＰ品質管理業務として、逸脱管理、変更管理、自己点検などの管理業務３）施設、機器などの管理状況を調査し、適正運用に向けた指摘をし、関係者に改善…

医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。高感度測定機器（ＬＣ／ＭＳ、ＦＣＭ、ｑＰＣＲ、ＥＣＬ等）を利用した１）生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）２）各種バイオマーカーの測定また、付随して３）生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデー…

＊ＧＬＰ安全性試験や薬効薬理試験、ＧＭＰ出荷試験等の計画書、報告書、作業現場、施設などの調査<br>＊ＧＭＰ品質管理業務として、逸脱管理、変更管理、自己点検などの管理業務<br>＊施設・機器などの管理状況を調査し、適性運用に向けた指摘と改善活動を推奨する<br>＊分析機器や試薬などの適性使用を担保す…

■営業業務・既存顧客(製薬メーカー、アカデミア)への新規サービスや業界動向などの情報アップデート・試験依頼やお問い合わせに対する回答、見積作成、商談、契約書作成・学会、展示会等で製薬メーカーへの会社説明と外部委託業務に関する提案・内勤と外勤は半分くらいで…

医薬品開発における受託分析試験の信頼性保証業務●受託分析試験の信頼性保証のための調査・GLPやGMP等規制に適合して実施されているかを調査・分析試験の操作やデータ処理が試験計画書や社内手順書に従って　正しく実施されているかを調査・試験施設や分析機器が正しく稼働しているかを調査●受託分析試験の実施に最…

医薬品開発における受託分析試験＜医薬品の生体試料中薬物濃度分析＞主にLC-MS/MSを用いた下記試験に係る生体試料中の薬物濃度分析・非臨床試験(TK測定)・臨床試験・生物学的同等性試験分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等の実施LC-MS/MS、HPLC、ELISAなどの分析機器の点検…