日本製薬株式会社成田工場の転職・求人・採用情報

・製剤設備の予防保全、設備のメンテナンス計画の立案及び実施<br>・製剤製造設備のトラブル時の修理、工程改善活動<br>・製剤製造設備の老朽化による設備更新業…

・製剤設備の予防保全、設備のメンテナンス計画の立案及び実施<br>・製剤製造設備のトラブル時の修理、工程改善活動<br>・製剤製造設備の老朽化による設備更新業務<br>・ピープルマネジメン…

・医薬品製造設備の予防保全<br>・設備のメンテナンス計画の立案および実施<br>・設備のトラブル時の修繕<br>・工程改善活動<br>・設備の老朽化による設備更新業…

ＧＭＰ要件に基づく試験（原材料や製品の理化学試験）<br>・公定書、申請書の試験に関連する業務<br>・分析および試験方法のバリデーション<br>・査察や監査時の対応<br>・工程や製品の異物解…

ＧＭＰ要件に基づく試験<br>（原材料や製品の血清試験およびウイルス試験）<br>・公定書、申請書の試験に関連する業務<br>・分析および試験方法のバリデーション<br>・査察や監査時の対応<br>・海外プロジェクトのサポー…

シニアバリデーションエンジニアＳＥＭ<br>（洗浄／減菌バリデーション）<br>・適用される洗浄プロセス、滅菌プロセスを評価し、バリデートす<br>る責任を負います。<br>・主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、<br>バリデーションの実施、最終報告書の作成、最終バリデーション…

シニアバリデーションエンジニアＳＥＭ<br>（設備／機器クオリフィケーション／バリデーション）<br>・適用される機器、重要なシステム（ユーティリティ）、施設を評<br>価し、設備の適格性を評価する責任を負います。<br>・主な業務には、プロトコール作成、クオリフィケーション作業の<br>調整、クオ…

・製剤設備の予防保全、設備のメンテナンス計画の立案及び実施・製剤製造設備のトラブル時の修理、工程改善活動・製剤製造設備の老朽化による設備更新業務・ピープルマネジメン…

＊「医薬品の製造管理および品質管理に関する基準（ＧＭＰ）」にかかる管理・監督や新規製造設備の設計・立ち上げ等も担うことができます。＊業務範囲は、日本製薬成田工場の生産部門及び試験部門であり、対象製品は無菌注射剤（血漿分画製剤）です。＊製造や品質管理、製造設備機器の管理・保守等に加えて、品質及び生産性…

各プロジェクトのプロジェクトライフサイクル（設備仕様検討・予算策定・購入検討・工事設置・生産立ち上げまで）を部門内関係者だけでなく、工場・本社の関係者と連携しまわしていただくお仕事です…

血漿分画製剤（無菌注射剤）の製造作業ならびに製造設備の管理<br>・原料の出納作業および保管管理<br>・調製・充填・乾燥・巻締等の製造作業<br>・注射用水の製造作業・改善活…