《2ページ目》株式会社アールピーエムの転職・求人・採用情報

臨床開発におけるＱＣ業務・必須文書、モニタリング報告書、ＣＲＦの点検・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成・業務に関する記録の保存、管理・クライアント担当・ＳＯＰ作成及び改訂サポート…

医薬品開発における統計解析担当者・統計解析計画書、手順書の作成・解析プログラムの作成（ＳＡＳプログラミング）・プログラムバリデーションの実施・解析報告書用図表作成統計解析部門にアサインとなりますので、ＳＡＳプログラマもしくは解析担当者としてご経験に応じたポジションをご用意します…

【臨床開発におけるモニタリング業務担当】<br>・フィージビリティ調査<br>・実施医療機関への治験依頼・契約手続き<br>・治験薬の交付及び回収<br>・ＳＤＶ対応<br>・症例報告書の回収及び点検<br>・治験終了手続き<br>※ご経験によりＣＲＡの教育やリーダーをお任せすることがありま<br>…

【臨床開発におけるモニタリング業務担当】・フィージビリティ調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・ＳＤＶ対応・症例報告書の回収及び点検・治験終了手続き※ご経験によりＣＲＡの教育やリーダーをお任せすることがあります。※リーダーやプロフェッショナルを積極育成中※受託・クライアン…

安全性情報管理業務・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告・年次報告の作成補助・提携企業対応（ＣＩＯＭＳ作成等）・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサポート業務全般・データベースのデータ入力、管理業務・安全性業務に関する手順書、ＳＯＰ等の作成、メンテナンス補助・都内検討会資料準備、会議…

外勤、モニターのサポート業務全般・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成・ＱＣチェック及び保管、管理・ＣＲＡや医療機関との各種調整・その他、付随する業務※ワークライフバランス重視の方も多く活躍されています。※時短勤務をご希望の方はご相談ください。※キャリアのステップとして、ＣＲＡも視野に入れてスキル…

医薬品開発における統計解析担当者<br><br>・統計解析計画書、手順書の作成<br>・解析プログラムの作成（ＳＡＳプログラミング）<br>・プログラムバリデーションの実施<br>・解析報告書用図表作成<br><br>統計解析部門にアサインとなりますので、<br>ＳＡＳプログラマもしくは解析担当者と…

【臨床開発におけるモニタリング業務担当】<br>・フィージビリティ調査<br>・実施医療機関への治験依頼・契約手続き<br>・治験薬の交付及び回収<br>・ＳＤＶ対応<br>・症例報告書の回収及び点検<br>・治験終了手続き<br>※ご経験によりＣＲＡの教育やリーダーをお任せすることがありま<br>…

安全性情報管理業務<br>・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告<br>・年次報告の作成補助<br>・提携企業対応（ＣＩＯＭＳ作成等）<br>・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサポート<br>業務全般<br>・データベースのデータ入力、管理業務<br>・安全性業務に関する手順書、Ｓ…

外勤、モニターのサポート業務全般<br>・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成<br>・ＱＣチェック及び保管、管理<br>・ＣＲＡや医療機関との各種調整<br>・その他、付随する業務<br><br>※ワークライフバランス重視の方も多く活躍されています。<br>※時短勤務をご希望の方はご相談ください…

臨床開発におけるＱＣ業務<br>・必須文書、モニタリング報告書、ＣＲＦの点検<br>・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成<br>・業務に関する記録の保存、管理<br>・クライアント担当<br>・ＳＯＰ作成及び改訂サポート<br>…

お薬の副作用に関わるデータ入力事務<br>【具体的には】<br>医薬品の副作用や患者様情報のデータ入力などを行う<br>事務および安全性情報担当としてご活躍いただきます。<br>未経験者、製薬業界未経験者のチャレンジも大歓迎です。<br>＜業務内容＞<br>＊治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報…

【業務内容】<br>■人事業務（人事／教育／労務／福利厚生／給与等）<br>■企画・運用業務（調査、制度設計、評価、改善等…

【業務内容】・契約書等の作成・管理・勤怠管理・電話メール対応・派遣社員の管理アシスタント業…

■データ入力薬の副作用や症例などのデータ入力をお願いします。経験を積んでいくうちに慣れていくので、最初は先輩に聞きながら進めていきましょう。■報告書作成・ファイリング紙であればファイルにまとめていき、データであればパソコン内のフォルダに分けていきます。慣れてきたら「今までに同じような症例があるか」「…