《7ページ目》株式会社アールピーエムの転職・求人・採用情報

未経験者歓迎！臨床開発モニター（CRA）【製薬メーカーとの共同教育プログラム】メンバー募集中【CRAの主な業務内容】ドクターとの連携や信頼関係の構築はもちろん、業務における質疑応答等がスムーズにできるよう、医学的な専門知識も習得していただきます。◎施設選定～契約・治験責任医師の選定◎スタートアップミ…

医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般※教育や研修企画にも携わりたい方や教育者を目指したい方大歓迎です！【具体的には】＜臨床開発モニター＞■治験を依頼する医師・医療機関の選定 ■治験の契約手続き■スタートアップミーティング■治験薬の交付および回収■CRFの整合性チェック・回収■SDV…

ＣＲＡアシスタントとしてサポート業務をお任せします。・必須文書、モニタリング報告書のＱＣチェック・進捗管理、通信記録管理・ＩＲＢ資料ファイル作成・クライアント対応・ＳＤＶ補助 ｅｔｃ※ＱＣ，治験事務、モニターサポート等のご経験を 活かして頂けます。※ＣＲＡへキャリアアップを目指したい方も歓迎します…

臨床開発におけるモニタリング業務担当・実施医療機関への治験依頼、契約手続き・治験関連書類の作成及び点検・治療薬の交付及び回収・ＳＤＹ対応・症例報告書の回収及び点検・治験の終了手続き※入社後、２週間～１ヶ月のＧＣＰ研修を行います。※ＭＲ、医療機器営業、ＣＲＣ、看護師、薬剤師など、 未経験から転職された…

ＰＭＳモニター業務・実施医療機関への依頼・契約手続・モニタリング業務全般・モニタリング業務に関わる報告書作成・報告書及び調査票の回収・点検業務・試験終了手続他※入社後、研修があります…

医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします★万全の研修体制が整っています！【具体的には】■施設選定～契約・治験責任医師の選定■スタートアップミーティング■モニタリング業務■治験薬の搬入・回収■CRFの整合性チェック・回収■SDV ■安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成…

医療品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般★大阪でも募集しています！CRA未経験の方は入社後まず、 導入研修とOJTからスタート。先輩と共に業務を進めながら一つひとつ出来る業務を増やしていってください。向上心はもちろん、自主的に考える姿勢があれば短期間で一人前へと成長できます。■モニタリ…

医療品の安全性情報担当（入力／評価／翻訳）医薬品に関わる安全性情報（有害事象、副作用情報）に関する業務です。プロジェクト毎にチームで担当していただきます。■安全性情報入力担当◎安全性情報の受付、発番◎安全性データベース（パーシヴ）の入力等■評価担当◎海外症例、国内症例、文献情報の一次評価業務◎報告可…

医薬品の開発現場への人材派遣又は業務委託の提案◎まずは既存派遣取引先へのフォローから携わって頂きます◆お客様は…主に製薬会社、医療機器メーカーなどがお客様になります。当社のサービスを活用したコスト削減や品質向上なども含め提案を行います。◆提案するサービスは…私たちが展開するサービスは多岐にわたります…

医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務具体的には以下のような業務を担当します。●臨床開発モニター（CRA）担当プロジェクトの主担当としてモニタリング業務全般をお任せします。・施設選定～契約・治験責任医師の選定・スタートアップミーティング・モニタリング業務・治験薬の搬入・回収・CRFの整合…

（1）臨床試験（GCP）に関する教育研修の実施（2）教育研修室の運営補助 （3）社員およびプロジェクトのフォロー…

臨床開発におけるQC業務 ・必須文書、モニタリング報告書、CRFの点検・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成・業務に関する記録の保存、管理 ・クライアント対応 ・SOP作…

臨床開発におけるモニタリング業務担当 ・臨床試験の実施施設へ治験依頼、契約・治験薬の交付、回収 ・被験者の適応性確認 ・有害事象の確認 ・CRFの点検、回収 ・治験終了手続き、等 ※入社後、2週間～1ヶ月のGCP研修があります！※MR、CRC、看護師、薬剤師から転職された方も多数働いています…

医薬品の開発におけるデータマネジメント業務 ・DM計画書、データベース設計書、仕様書の作成・症例データのチェック ・症例等の解析検討のための集計、図表作成・ロジカルチェックプログラム設計、バリデーション 等 一部の経験しかない場合でも、教育いたします。 データマネジメントの担当者としてキャリアを積…