《6ページ目》株式会社アールピーエムの転職・求人・採用情報

【臨床試験／臨床研究／ＰＭＳの統計解析担当】●解析計画書の作成●解析プログラム仕様書の作成●総括報告書の作成●データ解析、キーオープン解析、中間解析の実施●解析報告書の作成●解析結果、報告書のレビュー●関連部門との連携な…

ＣＲＡアシスタントとしてサポート業務をお任せします。<br><br>・必須文書、モニタリング報告書のＱＣチェック<br>・進捗管理、通信記録管理<br>・ＩＲＢ資料ファイル作成<br>・クライアント対応<br>・ＳＤＶ補助ｅｔｃ<br><br>※ＱＣ，治験事務、モニターサポート等のご経験を<br>活…

安全性情報管理業務<br>・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告<br>・年次報告の作成補助<br>・提携企業対応（ＣＩＯＭＳ作成等）<br>・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサポート業務全般<br>・データベースのデータ入力、管理業務<br>・安全性業務に関する手順書、ＳＯＰ等の…

外勤、モニターのサポート業務全般<br>・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成<br>・ＱＣチェック及び保管、管理<br>・ＣＲＡや医療機関との各種調整<br>・その他、付随する業務<br><br>※ワークライフバランス重視の方も多く活躍されています。<br>※時短勤務をご希望の方はご相談ください…

【臨床開発におけるモニタリング業務担当】<br>・フィージビリティ調査<br>・実施医療機関への治験依頼・契約手続き<br>・治験薬の交付及び回収<br>・ＳＤＶ対応<br>・症例報告書の回収及び点検<br>・治験終了手続き<br>※ご経験によりＣＲＡの教育やリーダーをお任せすることがあります。※リ…

ＰＭＳモニター業務<br>・実施医療機関への依頼・契約手続<br>・モニタリング業務全般<br>・モニタリング業務に関わる報告書作成<br>・報告書及び調査票の回収・点検業務<br>・試験終了手続他<br>■全国出張あり、転勤なしです。<br>■医療機関への訪問はアポイントベースです。<br>■モニ…

臨床開発におけるＱＣ業務<br>・必須文書、モニタリング報告書、ＣＲＦの点検<br>・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成<br>・業務に関する記録の保存、管理<br>・クライアント対応<br>・ＳＯＰ作成及び改訂サポート<br>…

■ルート営業基本的にはルート営業を行って頂きます｡（新規開拓をお願いする事もあります｡）◇既存顧客への配達◇新しい発注の確認ゴムや､プラスチック･ステンレス･ホースなど幅広い商品を取り扱っており､提案しやすいですよ◎また､社内での作業もあります｡＜未経験でもOK＞社長も未経験からのスタート！1ヶ月も…

外勤、モニターのサポート業務全般・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成・ＱＣチェック及び保管、管理・ＣＲＡや医療機関との各種調整・その他、付随する業務※ワークライフバランス重視の方も多く活躍されています。※時短勤務をご希望の方はご相談ください。※キャリアのステップとして、ＣＲＡも視野に入れてスキル…

ＰＭＳモニター業務・実施医療機関への依頼・契約手続・モニタリング業務全般・モニタリング業務に関わる報告書作成・報告書及び調査票の回収・点検業務・試験終了手続他■全国出張あり、転勤なしです。■医療機関への訪問はアポイントベースです。■モニター職として、ＰＭＳ以外にも治験や臨床研究にアサインされる可能性…

【臨床開発におけるモニタリング業務担当】・フィージビリティ調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・ＳＤＶ対応・症例報告書の回収及び点検・治験終了手続き※ご経験によりＣＲＡの教育やリーダーをお任せすることがあります。※リーダーやプロフェッショナルを積極育成中※受託・クライアン…

安全性情報管理業務・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告・年次報告の作成補助・提携企業対応（ＣＩＯＭＳ作成等）・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサポート業務全般・データベースのデータ入力、管理業務・安全性業務に関する手順書、ＳＯＰ等の作成、メンテナンス補助・都内検討会資料準備、会議…

臨床開発におけるＱＣ業務・必須文書、モニタリング報告書、ＣＲＦの点検・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成・業務に関する記録の保存、管理・クライアント対応・ＳＯＰ作成及び改訂サポート…

ＣＲＡアシスタントとしてサポート業務をお任せします。・必須文書、モニタリング報告書のＱＣチェック・進捗管理、通信記録管理・ＩＲＢ資料ファイル作成・クライアント対応・ＳＤＶ補助ｅｔｃ※ＱＣ，治験事務、モニターサポート等のご経験を活かして頂けます。※ＣＲＡへキャリアアップを目指したい方も歓迎します…

◆1年間の研修からスタート！修了後、大手外資系メーカーの医薬品開発に関わる臨床開発業務【CRA未経験教育プラン】※CRAとして一人立ちする当社独自の教育カリキュラムです！◎STEP1：『GCP導入研修』／RPM本社内（1ヶ月）→当社受託オフィス内で、CRAになるための必要な知識を習得　GCP（治験実…