《5ページ目》株式会社アールピーエムの転職・求人・採用情報

安全性情報管理業務<br>・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告<br>・年次報告の作成補助<br>・提携企業対応（ＣＩＯＭＳ作成等）<br>・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサポート業務全般<br>・データベースのデータ入力、管理業務<br>・安全性業務に関する手順書、ＳＯＰ等の…

臨床開発におけるＱＣ業務<br>・必須文書、モニタリング報告書、ＣＲＦの点検<br>・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成<br>・業務に関する記録の保存、管理<br>・クライアント対応<br>・ＳＯＰ作成及び改訂サポート<br>…

ＰＭＳモニター業務<br>・実施医療機関への依頼・契約手続<br>・モニタリング業務全般<br>・モニタリング業務に関わる報告書作成<br>・報告書及び調査票の回収・点検業務<br>・試験終了手続他<br>■全国出張あり、転勤なしです。<br>■医療機関への訪問はアポイントベースです。<br>■モニ…

医薬品開発における統計解析担当者<br><br>・統計解析計画書、手順書の作成<br>・解析プログラムの作成（ＳＡＳプログラミング）<br>・プログラムバリデーションの実施<br>・解析報告書用図表作成<br><br>統計解析部門にアサイントなりますので、<br>ＳＡＳプログラマもしくは解析担当者と…

メイン顧客の製薬会社、医療機器メーカーに対し、<br>開発業務の委託やリリース情報を入手し、提案営業を<br>行っていただきます。<br><br>・既存顧客からの新規情報入手<br>・開発に関する業務委託<br>・臨床開発職の派遣営業及びスタッフ管理など<br>・新規顧客開発<br><br>※業界経…

【臨床試験／臨床研究／ＰＭＳの統計解析担当】<br>●解析計画書の作成<br>●解析プログラム仕様書の作成<br>●総括報告書の作成<br>●データ解析、キーオープン解析、中間解析の実施<br>●解析報告書の作成<br>●解析結果、報告書のレビュー<br>●関連部門との連携な…

【臨床開発におけるモニタリング業務担当】<br>・フィージビリティ調査<br>・実施医療機関への治験依頼・契約手続き<br>・治験薬の交付及び回収<br>・ＳＤＶ対応<br>・症例報告書の回収及び点検<br>・治験終了手続き<br>※ご経験によりＣＲＡの教育やリーダーをお任せすることがあります。※リ…

臨床研究におけるモニタリング業務担当<br>・クライアント、研究代表者、事務局との打ち合わせ<br>・プロトコール、調査票案作成支援<br>・研究会設立・各種研究会支援<br>・参加施設情報収集と参加施設の選定<br>・倫理委員会、ＩＥＣ申請支援・モニタリング<br>・参加施設との契約、登録促進、フ…

外勤、モニターのサポート業務全般<br>・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成<br>・ＱＣチェック及び保管、管理<br>・ＣＲＡや医療機関との各種調整<br>・その他、付随する業務<br><br>※ワークライフバランス重視の方も多く活躍されています。<br>※時短勤務をご希望の方はご相談ください…

ＣＲＡアシスタントとしてサポート業務をお任せします。<br><br>・必須文書、モニタリング報告書のＱＣチェック<br>・進捗管理、通信記録管理<br>・ＩＲＢ資料ファイル作成<br>・クライアント対応<br>・ＳＤＶ補助ｅｔｃ<br><br>※ＱＣ，治験事務、モニターサポート等のご経験を<br>活…

【臨床開発におけるモニタリング業務担当】<br>・フィージビリティ調査<br>・実施医療機関への治験依頼・契約手続き<br>・治験薬の交付及び回収<br>・ＳＤＶ対応<br>・症例報告書の回収及び点検<br>・治験終了手続き<br>※ご経験によりＣＲＡの教育やリーダーをお任せすることがあります。※リ…

安全性情報管理業務<br>・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告<br>・年次報告の作成補助<br>・提携企業対応（ＣＩＯＭＳ作成等）<br>・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどサポート業務全般<br>・データベースのデータ入力、管理業務<br>・安全性業務に関する手順書、ＳＯＰ等の…

臨床開発におけるＱＣ業務<br>・必須文書、モニタリング報告書、ＣＲＦの点検<br>・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成<br>・業務に関する記録の保存、管理<br>・クライアント対応<br>・ＳＯＰ作成及び改訂サポート<br>…

ＰＭＳモニター業務<br>・実施医療機関への依頼・契約手続<br>・モニタリング業務全般<br>・モニタリング業務に関わる報告書作成<br>・報告書及び調査票の回収・点検業務<br>・試験終了手続他<br>■全国出張あり、転勤なしです。<br>■医療機関への訪問はアポイントベースです。<br>■モニ…

医薬品開発における統計解析担当者・統計解析計画書、手順書の作成・解析プログラムの作成（ＳＡＳプログラミング）・プログラムバリデーションの実施・解析報告書用図表作成統計解析部門にアサイントなりますので、ＳＡＳプログラマもしくは解析担当者としてご経験に応じたポジションをご用意します…